Genetica intoleranței la lactoză

genetică

  • sensibilitate la lactoză
  • genetică
  • examen medical
  • copil mic
  • copil mare
  • intoleranță la lactoză
  • Copil

Tot mai multe produse fără lactoză sunt aliniate pe rafturile magazinelor: ambalajele de mezeluri, lapte, brânzeturi și alte produse lactate anunță că chiar și cei care s-au plâns anterior despre alimentele care conțin lactoză pot consuma cu îndrăzneală produsul. Ce determină cine dezvoltă simptomele în timp, care pot fi motivele care stau la baza dezvoltării intoleranței la lactoză? L-am întrebat pe dr. Marianne Polgár, gastroenterolog pediatru, medic șef al Centrului de Alergii Buda.






Există două tipuri comune de intoleranță la lactoză

Dureri abdominale, balonare, crampe, diaree - simptome tipice de intoleranță la lactoză, cunoscută și sub numele de intoleranță la lactoză. Sensibilitatea la lactoză poate fi tranzitorie, aceasta se numește secundară deoarece este cauzată de o boală. Cu toate acestea, poate fi și o leziune permanentă determinată genetic. Primar - primar - intoleranța la lactoză nu este precedată de boală, apare odată cu înaintarea în vârstă, de obicei la persoanele predispuse la vârsta de peste 12 ani.

Din ce în ce mai mulți oameni cer teste genetice

Recent, în mod vizibil, mai mulți oameni sunt interesați de testarea genetică a sensibilității la zahăr la lactoză, vor să o facă pentru sugari și copii mici - dr. Marianne Polgár, care a câștigat anul trecut premiul „Medicul remarcabil al anului” al Centrului de Alergii Buda pe baza feedback-ului pacienților.






Părinții sunt practic bine urmăriți, deoarece la această vârstă există într-adevăr o anumită sensibilitate alimentară, alergie sau intoleranță la lactoză pe fondul afecțiunilor abdominale, durerii abdominale, crampelor și, eventual, diareei. Dar dacă intoleranța la lactoză este într-adevăr cauza plângerilor, nu diferența genetică la sugari și copii mici, ci malabsorbția lactozei este rezultatul unor boli. Prin urmare, testarea genetică este justificată numai peste o anumită vârstă.

Malabsorbția secundară a lactozei apare la copil

La copil și la copii mici, experimentăm malabsorbție secundară, adică secundară, lactoză, dar această afecțiune se poate dezvolta la orice vârstă. Cauza perturbării lactozei este că enzima lactază, care descompune zahărul din lapte, cunoscută și sub numele de lactoză, se găsește pe suprafața vilozităților intestinului subțire și toate bolile care afectează mucoasa intestinală includ boli diareice. funcție redusă. Această formă poate apărea și în copilărie, caz în care consumul excesiv de zahăr din lapte poate provoca probleme temporare de absorbție. Aceasta se mai numește malabsorbție a lactozei, care este o afecțiune tranzitorie care se rezolvă odată cu regenerarea mucoasei intestinale.

Intoleranță primară la lactoză la copii mai mari și adulți

Intoleranța primară la lactoză se dezvoltă de obicei peste vârsta de zece ani, dar de obicei numai mai târziu, la vârsta adultă. Funcția enzimei care degradează lactoza este determinată genetic. La cei care, odată cu înaintarea în vârstă, inhibă funcția enzimatică fără niciun eveniment patologic, degradarea lactozei este mult redusă sau eliminată. La unele popoare, această intoleranță primară la lactoză - Asia, Africa - afectează 90% din populație, în Ungaria numărul intoleranților la lactoză este de 27%.