Pentacorelab - Știri, promoții

„Creșteți o mustață pentru a salva un atașament!”

Să vă atragem atenția asupra publicității în creștere care are loc în fiecare noiembrie., eveniment pentru sănătatea bărbaților, mișcarea Movember, pentru prevenirea cancerului de prostată!

În fiecare an, laboratorul nostru se alătură mișcării cu sloganul „Creșteți o mustață pentru a salva un atașament!”. Mișcarea internațională se referă la protejarea sănătății bărbaților, în care bărbații își cresc mustățile timp de o lună. Campania își propune să conștientizeze pericolele cancerului de prostată. Anul trecut, echipa noastră a militat pentru sănătatea bărbaților cu un videoclip cu sunet vesel.

Anul acesta Movember vrem să ne alăturăm campaniei într-un mod care poate fi realizat dintr-un eșantion de urină specific cancerului de prostată Test PCA3 costul este redus semnificativ. În loc de prețul inițial (59.000 HUF), acesta este acum redus pentru 42.000 HUF o oferim pacienților noștri. Promoția este în perioada 1-30 noiembrie valabil pentru clienții noștri înregistrați și nu se poate pretinde nicio altă reducere pentru acest test. (Astfel, eșantionarea nu trebuie neapărat să aibă loc, trebuie să vă înregistrați doar în noiembrie, chiar până la o dată în decembrie - acest lucru va extinde și mai mult numărul de persoane care pot obține testul PCA3 cu această reducere foarte semnificativă.) Valabil. Data posibilă de înregistrare pentru cea mai recentă promoție din noiembrie este 31.01.2020.

Fiind unul dintre profilurile principale ale laboratorului nostru, acesta efectuează determinarea PCA3 de numai 11 ani - singurul din țară - care este până acum singurul test de screening specific cancerului de prostată pe bază genetică. Gena PCA3 poate fi detectată numai în țesutul prostatei. În degenerarea tumorii, celulele prostatei produc cu 60-100x mai mult ARNm PCA3 decât celulele normale. Rezultatul testului este așa-numitul Valoarea PCA3, care prezice cancerul de prostată cu aproape 80% încredere.

Puteți citi mai multe despre test pe pagina Prosteon PCA3.

Octombrie este luna luptei împotriva SÂNULUI - Efectuați un test BRCA!

Afectează fiecare a 8-a femeie din Ungaria în timpul vieții cu cancer de sân. Fiind un laborator genetic de vârf, PentaCore servește sănătatea femeilor de 10 ani, aderându-se la panglica roz în octombrie în fiecare an, conștientizarea și screeningul pot salva vieți.

Laboratorul nostru se angajează în depistarea și diagnosticarea precoce a cancerului ereditar de sân și ovarian. Scopul nostru este să conștientizăm cât mai mulți oameni despre posibilitățile testării genetice pentru cancerul de sân, precum și să primim ajutor profesional cu privire la necesitatea, beneficiile și limitările testării genetice în planificarea familială sau tratarea bolii.

Datorită dezvoltării studiilor imagistice și geneticii există o șansă mult mai mare de depistare precoce și recuperare a cancerului de sân. Mișcarea Națională de Conștientizare a Cancerului de Sân (NBCAM), simbol al luptei împotriva cancerului de sân din 1993, este binecunoscuta panglică roz.

În octombrie 2019, toți pacienții noștri care efectuează sau comandă un studiu Breaston sau Breaston Extended * în laboratorul nostru suntem înzestrați cu un test genetic de tromboză și un test genetic cu intoleranță la lactoză. Avem și o cutie cu deserturi.

Pentru a rezerva o consultație genetică, contactați-ne la:

Tel: (06 1) 696-12-96 sau (06 80) 69-69-69 număr gratuit. Puteți găsi detaliile noastre de contact aici.

* Pachetele noastre speciale de testare genetică a trombozei și testarea genetică a intoleranței la lactoză se aplică testelor efectuate în perioada 1 octombrie 2019 - 31 octombrie 2019, precum și înregistrărilor efectuate în octombrie 2019 (testarea nu mai târziu de 31 decembrie 2019).

Interviu Signatera la Kossuth Radio

Signatera este un test genetic nou, care poate schimba semnificativ modul în care este tratat cancerul.

Interviu semnatera cu prof. Péter Lakatos

Radio Kossuth - Explorer; 09/05/2019.

Reporter gazdă: Júlia Gimes

Puteți asculta raportul complet făcând CLIC AICI.

Prezentator: În prima parte a spectacolului, ne vom ocupa de ceva complet diferit, cu un test genetic care poate schimba semnificativ tratamentul cancerului și care a fost utilizat pentru prima dată în Ungaria în același timp cu universitățile din Heidelberg și Oxford din Europa.

Testul, care a fost dezvoltat de cercetători americani și este unul dintre primele din lume disponibil în Ungaria, poate aduce schimbări uriașe în tratamentul cancerului. Procedura extrem de complexă și sensibilă poate fi utilizată pentru a detecta din sânge dacă este nevoie de tratament suplimentar, dacă o celulă canceroasă este încă pândită în corpul pacientului sau dacă corpul pacientului s-a vindecat complet. Și se poate spune, de asemenea, dacă tumora este de fapt distrusă de terapia utilizată. Testul detectează o bucată de material ereditar dintr-o celulă canceroasă, chiar și una singură. Acest test genetic este posibil dacă este disponibilă și o probă de țesut [extrasă în timpul intervenției chirurgicale] din tumora care cauzează boala. Profesorul de medicină internă Péter Lakatos, directorul medical al laboratorului PentaCore, va fi audiat.

Prof. Péter Lakatos: Fiecare pacient cu cancer are trei probleme de bază. Unul în care se face tratamentul primar și poate fi o intervenție chirurgicală sau medicamente și credem că tumora a dispărut. Cel puțin dacă se utilizează imagistica, raze X, CT, scanări CT PET etc. nu este vizibil, atunci astăzi credem că pacientul este vindecat. Dar tumora poate fi atât de mică încât aceste dispozitive imagistice nu o pot detecta, deoarece rezoluția lor este mai proastă. În aceste cazuri, așteptăm astăzi și este posibil ca [pentru pacient] să primească încă un fel de medicamente sau radiații pentru siguranță, dar așteptăm și timpul va decide dacă este vindecat sau nu. Așa o numim dacă aveți o boală reziduală după o intervenție curativă primară. Ar fi bine aici dacă am avea o ocazie mai precisă să spunem asta.

A doua problemă este că, dacă știm că rămâne o tumoare în persoană după acțiunea de vindecare primară și începem să o tratăm. Este sau nu eficient acest tratament? De obicei, măsurăm luând testele imagistice menționate mai sus din când în când și vedem dacă tumora devine mai mică. Ar fi bine dacă am putea obține mai devreme informații despre eficacitatea unui tratament.

Și a treia problemă este că presupunem că un pacient este cu adevărat vindecat, nu există nici o tumoare în niciun fel, nici urmă, apoi, așa cum am spus, ne așteptăm, dar, din păcate, aceste tumori pot reveni, reapărea. Acesta este un lucru foarte important de făcut recurența este detectată cât mai curând posibil, într-o etapă anterioară, cu atât mai bine șansele noastre de vindecare.

MV: Prin urmare, există examene de urmărire, CT repetate sau examene de markeri tumorali care sunt prezente în tumoră.

LP: Așa este, de aceea există aceste teste, dar ar fi bine dacă am putea detecta tumora într-o stare mult mai mică. Cu toate acestea, acest lucru se află în limitele imaginii. Asa de noul test, disponibil în câteva săptămâni în toate cele trei domenii, face detectarea mult mai sensibilă, mult mai sensibilă.

Punctul testului este acela că trebuie prelevată o mică probă de țesut tumoral, cum ar fi proba tumorală disecată, și sângele pacientului și un test genetic foarte complex pe ambele și ordinea alfabetică a tuturor genelor existente, aproximativ 30.000 de gene, este determinată din fiecare tumoră, precum și din sângele pacientului. Tumora va arăta profilul ADN caracteristic tumorii, există tot felul de mutații pe care le poate avea o tumoare. În proba de sânge, ADN-ul este preluat din globulele albe ale pacientului, astfel încât stocul genetic al mostenitului este examinat. Când se fac ambele [determinări genetice], le scădem pe cele două una de cealaltă, pentru a le pune simplu și, ca rezultat, obținem caracteristică numai a tumorii, ca să spunem așa, la profilul mutației, deci, cum arată tumora în termeni de mutație.

MV: Un fel de tipar genetic al tumorii?

LP: Asta e corect. Aceasta, desigur, va implica probabil multe, chiar multe mii de mutații și, în unele cazuri, așa-numitele variații și polimorfisme. Prin urmare folosind un algoritm special, selectăm 16 puncte, a căror totalitate este unică acestei tumori, XY [pacientul] este special, caracteristic propriei tumori. Nu există încă o astfel de tumoare, ci doar asta. Acum, dacă știm care sunt cele 16 puncte dintr-un ADN care îl identifică [tumora], este ușor să o facem, deoarece putem lua un tub de sânge de la pacient în orice moment și putem căuta ADN tumoral în sânge timp.

Din tumori, oricât de mic ar fi, ADN-ul tumorii intră în fluxul sanguin, acesta se numește ADN tumoral liber, în cantități foarte, foarte mici. Este nevoie de o tehnică specială pentru a le captura din sânge, dar este disponibilă astăzi. Deci, luăm ADN-ul tumorii libere din sânge și vedem dacă are diferența de 16 puncte [identificată anterior]. Dacă da, se spune că provine din tumoarea pacientului respectiv, deci există o tumoare în corp. Poate fi vorba de câteva celule, dar este. Cu cât tumora este mai mare, cu atât mai mult ADN tumoral în sânge. Putem cuantifica acest lucru. Și să spunem de exemplu, există un tratament eficient, atunci acest lucru va scădea și toate acestea sunt valabile pentru tumorile chiar și de dimensiuni microscopice, care nu pot fi detectate prin proceduri imagistice.

Deci, în limba maghiară, dacă plecăm de la cele trei probleme anterioare, are cineva cancer rezidual după operație, tratament, vindecare și, aparent, niciuna. Putem da un răspuns la asta, da, da sau nu. De ce este interesant? Pentru că dacă aveți și nu sunteți vizibili cu proceduri de imagistică, merită totuși să tratați pacientul. Și dacă nu, nu utilizați în mod inutil un tratament precum chimioterapia din motive de siguranță. Aceasta este o boală reziduală.

Corect, dacă cineva are ADN tumoral gratuit, deci are o tumoră și este tratat, atunci dacă acea cantitate de ADN tumoral liber începe să scadă în sângele lor ca urmare a tratamentului (VM: în timpul tratamentului), atunci să spunem că este un tratament eficient. Dacă nu se micșorează, spunem că nu este un tratament eficient, trebuie să treceți la altceva și nu trebuie să așteptați luni, jumătate de an, an pentru ca tumora să înceapă să crească și acest lucru va arăta că tratamentul nu este eficient. Deci putem interveni mult mai devreme.

Și a treia problemă este că cineva poate fi considerat cu adevărat vindecat, chiar dacă există zero din acest ADN tumoral în sângele lor și spunem că el nu are tumori în acest moment, dar spunem X de mai târziu, în timpul unui control, ADN-ul tumorii apare. Înseamnă că cancerul începe să reapară. Și se va întâmpla atunci când încă nu ați văzut nimic cu produsele imagistice. Conform studiilor anterioare, această detectare a ADN-ului tumorii libere din sânge indică reapariția tumorii cu 8-20 de luni mai devreme decât este posibilă cu oricare dintre scanările imagistice, radiografice, CT, PET CT, MR de astăzi. Cu alte cuvinte este posibil să se intervină mult, dar mult mai repede, într-o recidivă tumorală decât în cazurile anterioare.

MV: Pentru ce tipuri de cancer este disponibil acest test? La urma urmei, există o mare varietate de tipuri de cancer.

LP: În prezent disponibil pentru cancerul de colon, cancerul pulmonar, cancerul de san si cel al vezicii urinare. Pentru cele patru tipuri de tumori, testul funcționează în orice subtip histologic și sunt în curs cercetări suplimentare pentru a-l face disponibil pentru alte tumori, dar practic 90% dintre tumori sunt tumori de sân, de colon și pulmonare.

MV: Cât de sigură este această metodă? Simt o responsabilitate atât de groaznică încât este totul sau nimic, dacă există o greșeală, este o mare greșeală groaznică. Să presupunem că cineva nu primește o chimioterapie pe care ar trebui să o primească pentru că este clasificată ca vindecată.

LP: Nu există nicio procedură de diagnostic medical care să fie 100%, cel mult scopul poate fi de a face sensibilitatea și precizia unui test medical cât mai mare posibil. Într-o proporție semnificativă a examenelor medicale de astăzi, aceste valori sunt de 80-90%, ceea ce poate fi considerat destul de bun. În acest caz, sensibilitatea acestui test este aproape de 90% și așa-numita sa valoare predictivă negativă, deci în maghiară, dacă acest test este negativ, este sigur că este negativ. Valoarea sa este de 99,9%. Nu există nicio îndoială că o decizie serioasă trebuie luată pe această bază, dar să adăugăm că nu există în prezent nicio procedură de testare similară.. Posibilitățile oferite de imagistică pe care le spun că majoritatea imaginilor pot detecta tumori de 2-3-4 mm. Deci, dacă este negativ, înseamnă că persoana respectivă nu are o tumoare mai mare decât aceasta, dar pot fi de 1-2 mm, de exemplu, și nu mai putem face nimic în acest interval. Deci, comparativ cu acestea, în comparație cu nimic, o astfel de metodă de testare, care desigur poate fi greșită, este încă semnificativ mai mult decât nimic. Ca să nu mai spun că acest lucru nu este nimic, așa cum am spus, negativitatea acestui lucru înseamnă 99,9% securitate.

MV: Dacă există pozitivitate în jur de 80-90%?

LP: Așa este, da. Acum, subliniem întotdeauna acest lucru care trebuie tratat și tratat devreme pentru un cancer, dar gândiți-vă și la cealaltă jumătate a celor pe care am putea să îi tratăm inutil. Cu toate acestea, o chimioterapie are mai multe efecte secundare. Evident, acestea trebuie să fie suportate și merită îndurate dacă sunt necesare pentru vindecarea noastră. Dar gândiți-vă la asta, dacă nu, dacă este dat doar din motive de siguranță și, între timp, acea persoană nu are cancer. Cred că acesta este un pas foarte important și este foarte important cine nu are nevoie de tratament suplimentar.

Recent a existat un studiu unde Pacienții cu cancer de colon au fost urmăriți timp de 3 ani iar pentru cei pentru care este această valoare de testare specifică, aceasta este Valoarea testului Signatera a fost 0, trăiesc până în prezent, fără recidivă după 3 ani, fără boală. Cei care nu aveau 0, deci avea ADN gratuit în sângele lor, cu siguranță aveau o tumoare și aveau nevoie de tratament suplimentar. Acest lucru demonstrează, de asemenea, că acest test poate spune cu adevărat cine este, ca să spunem așa, vindecat și cine nu este și are nevoie de tratament suplimentar. Deci, acest lucru este foarte important.

MV: Când se constată că un bolnav de cancer este în regulă, este urmărit ani de zile, verifică dacă nu au apărut undeva metastaze. Metastazele arată adesea genetic diferit de tumorile primare și pot apărea multe mutații suplimentare în ele. Cum arată testul o metastază târzie sau o metastază la distanță în care au avut loc multe sau mai multe modificări genetice? Cine o poate arăta?

LP: Într-adevăr, există tumori care își pot schimba clonalitatea, ceea ce se traduce în limba maghiară înseamnă că natura mutațiilor lor se schimbă, există unele mutații care dispar și există altele noi care apar. Nu este cazul tuturor tumorilor, dar este cazul multor. Am menționat că tumoarea este identificată la 16 puncte în această metodă. Algoritmul și sistemul de evaluare sunt de așa natură încât, dacă 14 din aceste 16 puncte se schimbă, dar rămân încă două, cel puțin două, sistemul poate identifica în continuare tumoarea. Deci, dacă profilul mutațional al tumorii s-a schimbat, nu mai există toate cele 16 puncte din ADN-ul liber care intră în sânge pe care le identificăm pe baza noastră, ci doar două, putem identifica în continuare, ceea ce cred că este foarte important. Testul nu poate spune dacă tumoarea inițială a persoanei a revenit în locul inițial sau dacă s-a metastazat în altă parte, nu putem spune. Cu toate acestea, putem spune că există o tumoare, dar de fapt acest lucru este important, deoarece chiar dacă procedurile imagistice nu văd o tumoare, dar există o tumoare, este totuși posibil să se trateze. Ideea este întotdeauna să știți că sunteți acolo cât mai curând posibil și într-o etapă anterioară.

MV: Acesta este un test nou, unde se aplică acest lucru în lume? Și ce puteți ști despre cât de mult acceptă oncologii acest lucru?

LP: Testul a început în Statele Unite și a fost dezvoltat de o companie de biotehnologie foarte serioasă numită Natera din California, cu mulți, mulți ani de muncă, studii științifice care durează mulți ani, dar disponibile pentru uz clinic de la sfârșitul lunii iunie 2019 în Statele Unite și Europa în paralel. Cu toate acestea, să adăugăm că Natera a acordat foarte puține locuri permisiunea de a o folosi în vreun fel. Așa este cazul Laboratorului PentaCore din Ungaria, dar, cum ar fi Universitatea din Heidelberg sau Universitatea din Oxford, deci să spunem că Ungaria se află în grupul de elită.. Motivele pentru care ați dat și ce tip de permisiune depinde în primul rând de performanța anterioară pentru acel loc anume. Mă bucur că așa au crezut că suntem apți pentru asta. Toamna vor avea loc evenimente profesionale în Ungaria, unde profesioniștii se pot familiariza cu testul. Vestea bună este că, în acest caz, Ungaria nu rămâne în urmă, ci poate merge undeva cu avangarda lumii și acest lucru este bun pentru pacienții maghiari.