Disponibilitatea tratamentelor oncologice personalizate în Ungaria (x)

Terapiile personalizate sunt unul dintre cele mai eficiente și noi tipuri de tratament al cancerului. Nu există lipsă de astfel de terapii personalizate, orientate în Ungaria.

Creat: 22 august 2018 09:41
Modificat: 27 august 2018 10:26

Spre deosebire de metodele tradiționale precum chimioterapia sau radioterapia, terapia vizată afectează în mod specific creșterea și divizarea celulelor tumorale. În toate cazurile, cancerul este cauzat de eșecul uneia sau mai multor gene, iar terapiile vizate limitează aceste gene defecte pentru a menține corpul sub control, împiedicându-le să se divizeze și să crească. Astfel, terapia țintită poate inhiba proliferarea celulelor care funcționează defectuos, care pot oferi o soluție la boală la rădăcinile sale și pot îmbunătăți drastic starea pacientului într-o perioadă relativ scurtă de timp. Un beneficiu suplimentar al terapiei este că are efecte secundare mult mai ușoare decât tratamentele convenționale.

Cu toate acestea, pentru ca un pacient să primească terapie țintită, este necesar să știm care este defectul genetic care a cauzat boala. Așa-numitele diagnostice moleculare sunt utilizate pentru a identifica defectul sau defectele genetice. Dacă problema este identificată utilizând diagnostice moleculare, este posibil să se determine ce tratament personalizat și vizat va avea nevoie pacientul.

Terapia vizată este disponibilă și în Ungaria

Dr. Endre Bánki, directorul operativ al Oncompass Medicine, o companie maghiară de start-up-uri medicale care se ocupă de oncologie de precizie, spune că mulți pacienți maghiari nu sunt conștienți de posibilitățile sale, deși pe lângă tratamentele tradiționale, terapia țintită face parte, de asemenea, din protocolul antitumoral intern - deși în prezent încă destul de limitat în acces.

Pentru a înțelege potențialul pacienților cu cancer pentru terapie țintită în sfera publică sau privată, este important să știți acest lucru disponibilitatea terapiilor ar trebui să se încadreze în două categorii. În domeniul sănătății publice, pacienții al căror defect genetic are deja medicamentul încorporat în protocol pot primi terapie țintită. La acești pacienți, studiile moleculare care implică una până la două sau trei gene pot fi utilizate pentru a evalua dacă oricare dintre terapiile medicamentoase vizate care au fost deja adoptate sunt adecvate pentru tratamentul lor. Astfel de terapii orientate către protocol sunt disponibile pentru anumite tipuri de cancer, cum ar fi cancerul de colon, cancerul pulmonar, cancerul de sân, cancerul gastric sau melanomul. Prin urmare, în sănătatea publică, pacienții caută deja medicamente și ingrediente active. Unul dintre motivele pentru aceasta este că diagnosticarea moleculară nu este încă disponibilă în sistemul de stat, deci nu pot cartografia hărțile genetice ale pacienților, doar un studiu limitat va evalua dacă pacientul poate avea defectele genetice pentru care medicamentul este deja disponibil în protocol.

Spre deosebire de stat, un alt tip de accesibilitate este ceea ce Oncompass oferă pacienților săi. Au inversat procesul: nu caută pacienți pentru medicamentele existente, ci pentru pacienți. Și acest sistem produce rezultate mult mai rapide și mai precise.

"Am inversat procesul, nu căutăm un pacient pentru medicament, căutăm medicamentul potrivit pentru pacienți. Deci, mai întâi facem o mulțime de testări moleculare genetice (ar putea fi 50 sau chiar 600 gene) și vedeți care defect genic cauzează boala.După aceea putem spune pacientului dacă a fost deja dezvoltată vreo substanță activă pentru defectul său genetic specific și în ce formă este disponibilă„- explică dr. Endre Bánki.

De asemenea, specialistul a adăugat că adesea nu unul, ci mai multe defecte genetice cauzează boala în același timp, ceea ce poate face dificilă selectarea terapiei potrivite. Serviciul de bioinformatică pentru sprijinirea deciziilor disponibil la Oncompass Medicine vă ajută în acest sens. Datorită acestui software, care este, de asemenea, unic în lume pot lua decizii rapide și obiective cu privire la alegerea terapiei potrivite. Software-ul de asistență pentru decizii este în prezent cea mai mare colecție din lume de reguli oncologice de precizie online pentru a ajuta medicii să selecteze și să clasifice terapiile.

Există momente în care studiile clinice ajută

Dar nu este suficient să alegeți terapia potrivită, disponibilitatea acesteia poate ridica și mai multe întrebări. În cursul diagnosticului molecular, se poate dovedi că pacientul ar avea nevoie de un ingredient activ care se află pe piața din Ungaria, dar terapia sa nu este finanțată automat de asigurător. Finanțarea poate fi apoi solicitată în mod individual, în mod echitabil. Oncompass își asistă, de asemenea, pacienții în procesarea acestei cereri. Dar este, de asemenea, posibil ca un ingredient activ care este încă în faza de dezvoltare să ofere o soluție pentru pacient. Astfel de medicamente sunt dezvoltate în diferite studii clinice, dar aceste studii clinice nu au în prezent o bază de date uniformă în Ungaria. Cu alte cuvinte, această posibilitate rămâne ascunsă pentru mulți pacienți, deși ar putea chiar salva viața dacă ar fi conștienți că există un ingredient activ în curs de dezvoltare de la care se pot aștepta mai mult în termeni de recuperare decât din terapiile standard. Este important să subliniem că acestea sunt strict în curs de dezvoltare, dar sunt deja într-un stadiu în care sunt disponibile pentru pacienți.

"Majoritatea centrelor de oncologie din Ungaria au astfel de studii clinice. Pacienții sunt de obicei informați despre ce studii clinice se desfășoară în centrul dat, despre ce studii clinice caută proprii pacienți. Dar nu mai este sigur că pot oferi informații despre, de exemplu, în Szeged. Anchetele sunt în desfășurare, să zicem la Pécs sau la Budapesta și invers. Și nu există absolut nicio informație despre oportunitățile internaționale. Putem ajuta în acest sens ", spune expertul.

După diagnosticarea moleculară la Oncompass, profesioniștii Oncompass își pot folosi baza de date deschisă și internă pentru a spune dacă un pacient are nevoie de terapia de care are nevoie și, dacă da, sub forma unui medicament sau a unui studiu clinic. Faptul că un pacient dorește să participe la un anumit studiu clinic este o problemă pentru fiecare decizie. Dacă da, părțile interesate ar trebui să ia în considerare și faptul că aceste medicamente aflate în curs de dezvoltare nu „vin acasă” la fel ca medicamentele de pe piață: aici pacienții trebuie să se deplaseze la intervale regulate la locul unde este disponibil produsul. Cu toate acestea, este un mare avantaj faptul că sponsorul cercetării date, compania sa farmaceutică, suportă practic costurile terapiei necesare. Practic, pacientul trebuie să decidă asupra propriei călătorii și cazare.

„Există o oportunitate imensă pentru pacienți să meargă, să zicem, la Spitalul de Stat din Viena și să primească medicamentul viitorului gratuit plătind doar benzină și cazare. Aceasta este o șansă despre care pacienții trebuie să știe, chiar dacă evaluează potențialul lor. "

Dr. Endre Bánki a subliniat că Oncompass este un centru de diagnostic în care pacienții nu sunt tratați, ci diagnosticați și apoi „reglați”. În maghiară după configurarea profilului lor genetic, vă ajută să găsiți cea mai eficientă terapie personalizată pentru ei. Cu toate acestea, pentru a obține cel mai optim tratament, pacienții trebuie să preia controlul propriului destin și să fie informați cât mai mult cu privire la opțiunile lor.