CO-PRENESSA 4 mg/1,25 mg comprimate

1. Ce sunt comprimatele Co-Prenessa 4 mg/1.25 mg și pentru ce se utilizează?

Pentru tratamentul hipertensiunii arteriale atunci când tratamentul cu perindopril singur nu a fost eficient.

Comprimatele Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg conțin două substanțe active: perindopril și indapamidă.

Perindoprilul este așa-numitul aparține grupului inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei (ECA).

Indapamida (un diuretic) este un medicament care stimulează trecerea urinei.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg comprimate

Nu luați Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg comprimate

- dacă sunteți hipersensibil la perindopril sau la orice alt inhibitor ECA sau la medicamente de tip sulfonamidă (în principal diuretice de tip tiazidic și antibiotice de tip sulfonamidic) sau la oricare dintre celelalte componente ale Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg comprimate;

- dacă ați avut angioedem (reacție de hipersensibilitate cu umflături bruște a buzelor, feței și gâtului, posibil umflături ale mâinilor și picioarelor, sufocare sau răgușeală) din cauza administrării unui inhibitor ECA;

INFORMAȚII PRIVIND MEDICAMENTUL

Ingredient activ: indapamidă
perindopril

Pachete și informații suplimentare:

Rețetă necesară: da

- dacă aveți antecedente de angioedem sau ați avut angioedem în alte circumstanțe;

- dacă aveți probleme renale severe sau dacă luați dializă;

- dacă aveți leziuni hepatice sau disfuncții hepatice (encefalopatie hepatică);

- niveluri prea mici de potasiu din sânge (hipokaliemie);

- dacă nu ați fost tratat pentru insuficiență cardiacă decompensată (retenție severă de lichide, dificultăți de respirație)

ARTICOLE SIMILARE

- dacă sunteți gravidă mai mult de 3 luni. (Cu toate acestea, administrarea comprimatelor de Co-Prenessa nu este recomandată la începutul sarcinii (vezi secțiunea „Sarcina”).

Aveți grijă deosebită cu Co-Prenessa 4 mg/1,25 comprimate

- după vărsături persistente recente sau diaree;

- în caz de ateroscleroză (întărirea peretelui arterial);

- îngustarea arterei principale care duce la inimă (stenoză aortică), infarct miocardic (cardiomiopatie hipertrofică) sau îngustarea arterei renale care alimentează rinichiul (stenoza arterei renale);

- dacă aveți o boală de colagen diferită, cum ar fi o formă specială de inflamație cronică (lupus eritematos) sau boală a țesutului conjunctiv (sclerodermie);

- în caz de tensiune arterială scăzută;

- pe o dietă strictă fără sare sau dacă luați înlocuitori de sare care conțin potasiu;

- dacă aveți probleme cu inima sau rinichii;

- dacă aveți boli de ficat;

- dacă viespe sau tratamentul de desensibilizare este planificat datorită hipersensibilității la mușcăturile uterine;

- dacă aveți nevoie de tratament artificial sau de afereza colesterolului LDL (ceea ce înseamnă eliminarea colesterolului din corp cu ajutorul unei mașini);

- dacă intenționați anestezie și/sau intervenție chirurgicală.

Medicul dumneavoastră vă poate comanda periodic teste de laborator pentru a vă verifica tratamentul.

Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți (sau ați putea rămâne) gravidă. Co-Prenessa nu este recomandat în timpul sarcinii timpurii. Nu trebuie utilizat dacă sunteți gravidă mai mult de 3 luni, deoarece poate provoca daune grave copilului dumneavoastră dacă este utilizat în acea etapă a sarcinii (vezi secțiunea „Sarcina”).

Acest medicament conține o substanță activă care poate da un test de dopaj pozitiv.

Alte medicamente utilizate în timpul tratamentului

Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală; mai ales dacă luați oricare dintre următoarele preparate:

- alți agenți pentru tratamentul hipertensiunii și/sau insuficienței cardiace, inclusiv cei care măresc cantitatea de urină (diuretice care economisesc potasiu, de exemplu amiloridă, spironolactonă, triamteren);

- agenți pentru tratamentul aritmiilor (de exemplu, digoxină, digitală, chinidină, hidroquinidină, disopiramidă, amiodaronă, bretiliu și sotalol)

- agenți aritmici (de exemplu, astemizol, bepridil, eritromicină intravenoasă, halofantrină, pentamidină, sultopridă, terfenadină, vincamină);

- agenți utilizați pentru tratarea diabetului (insulină sau agenți antidiabetici orali, cum ar fi metformina);

- baclofen (un agent de rigidizare musculară care apare în boli precum scleroza multiplă);

- agenți anti-gută (alopurinol);

- corticosteroizi utilizați pentru boli precum astmul sever sau artrita reumatoidă (artrită);

- tetracosactidă (utilizată pentru tratamentul bolii Crohn);

- preparate imunosupresoare pentru utilizare în boli autoimune sau după transplant de organe (de exemplu, ciclosporină);

- litiu (utilizat pentru tratarea depresiei);

- medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (agenți utilizați pentru tratarea durerii, febrei și afecțiunilor reumatice, cum ar fi ibuprofen, indometacină, diclofenac sau acid acetilsalicilic);

- amfotericina B (agent antifungic);

- anumite antidepresive (de exemplu, imipramină) și agenți utilizați pentru tratarea tulburărilor mentale;

- tablete de potasiu, înlocuitori de sare care conțin potasiu;

- substanțe de contrast iodate (substanțe care fac rinichii și stomacul vizibile la raze X);

- anestezice (preparate utilizate pentru anestezierea chirurgiei).

Dacă nu sunteți sigur de aceste medicamente, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Sarcina și alăptarea

Discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a lua orice medicament.

Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți (sau ați putea rămâne) gravidă. Medicul dumneavoastră vă va sfătui să încetați să luați acest medicament înainte de a rămâne gravidă sau imediat ce știți că sunteți gravidă și va începe să luați un alt medicament în loc de Co-Prenessa. Co-Prenessa nu este recomandat în timpul sarcinii timpurii. Comprimatele Co-Prenessa nu trebuie luate după 3 luni de sarcină, deoarece pot provoca daune grave copilului dumneavoastră.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau urmează să începeți să alăptați. Co-Prenessa nu este recomandat mamelor care alăptează. Dacă doriți să alăptați, medicul dumneavoastră vă poate alege un alt medicament, mai ales dacă bebelușul dumneavoastră este nou-născut sau prematur.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Plângerile subiective și simptomele asociate cu scăderea tensiunii arteriale pot reduce temporar capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Informații importante despre unele componente ale Co-Prenessa 4 mg/1,25 comprimate

Comprimatele Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg conțin, de asemenea, lactoză monohidrat.

Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să luați Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg comprimate?

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră.

Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Doza uzuală este de 1 comprimat pe zi, de preferință dimineața, administrat înainte de masă.

Comprimatul trebuie înghițit cu un pahar plin cu apă.

Durata tratamentului este determinată de medicul dumneavoastră.

Eficacitatea și siguranța la copii nu au fost studiate. Prin urmare, nu se recomandă utilizarea acestuia la copii și sub 18 ani.

Dacă aveți impresia că efectul acestui medicament este prea puternic sau prea slab, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Dacă luați mai multe comprimate de Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg decât trebuie

Cel mai frecvent simptom al supradozajului este o scădere mare a tensiunii arteriale (hipotensiune arterială). Alte simptome pot include greață, vărsături, crampe musculare, amețeli, somnolență, confuzie, incontinență urinară.

Dacă aveți aceste simptome, culcați-vă (nu puneți o pernă sub cap) și chemați un medic.

Dacă uitați să luați Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg comprimate

Dacă uitați să luați una sau mai multe doze, luați următoarea imediat ce vă amintiți și continuați ca înainte.

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să luați Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg comprimate

Dacă încetați să luați Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg comprimate, tensiunea arterială poate crește din nou și riscul de complicații ale tensiunii arteriale crescute (inimă, creier și rinichi) poate crește.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Efectele secundare pot include:

Sunt foarte frecvente (Afectează mai mult de 1 utilizator din 10).

Sunt comune (Afectează 1 până la 10 utilizatori din 100).

Rar reacții adverse (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000).

Rar reacții adverse (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000).

Foarte rar reacții adverse, inclusiv cazuri individuale (care afectează mai puțin de 1 din 10000 de pacienți).

Frecvent: tuse uscată care apare în timpul tratamentului și se rezolvă după întrerupere; afecțiuni gastro-intestinale (constipație, gură uscată, greață, afecțiuni abdominale, pierderea poftei de mâncare - anorexie, tulburări ale gustului).

Rar: cefalee, slăbiciune, amețeli, tulburări de dispoziție, tulburări de somn; tensiune arterială scăzută;

reacție de hipersensibilitate, în special la pacienții cu alergii și astm, erupție nodulară inflamată, numeroase sângerări mici pe piele, agravarea lupusului preexistent, erupție cutanată; crampe musculare, amorțeală.

Rar: niveluri crescute de calciu în sânge.

Foarte rar: anomalii hematopoietice (scăderea numărului de trombocite, celule albe din sânge), anumite tipuri de anemie (mai frecvente la pacienții cu transplant renal care au suferit o operație); inflamația pancreasului, disfuncție hepatică a creierului (coma hepatică); angioedem (o reacție de hipersensibilitate cu umflarea bruscă a buzelor, feței și gâtului, posibil umflarea mâinilor și picioarelor, sufocare sau răgușeală).

Mai mult, rezultatele testelor de laborator pot indica anomalii în timpul tratamentului, de ex. nivelurile de potasiu cresc (temporar) sau scad, nivelurile de sodiu scad (ceea ce poate fi însoțit de o scădere a volumului circulant din sânge, deshidratare și scăderea tensiunii arteriale), iar nivelul zahărului din sânge crește,

niveluri de acid uric, uree și creatinină în sânge.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. Cum se păstrează Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg comprimate?

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

Nu utilizați acest medicament după data de expirare (EXP) înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se păstra la temperaturi peste 30 ° C.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. informații suplimentare

Ce conține Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg comprimate

Substanța activă a preparatului: Fiecare comprimat conține 4 mg perindopril terț-butilamină (corespunzând 3,34 mg perindopril) și 1,25 mg indapamidă.

Alte ingrediente, excipienți: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, bicarbonat de sodiu, siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.

Cum arată Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg comprimate și conținutul ambalajului

Tabletă albă, alungită, ușor convexă, cu margini teșite.

14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 sau 100 comprimate în blistere și cutii din PVC/PE/PVDC // Al,

14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 sau 100 comprimate în blistere și cutii OPA/Al/PVC/Al.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.